Реферат на тему острый лейкоз у детей

Остромир

Создать благоприятную обстановку во время еды. Проведение цитогенетического исследования не всегда возможно в связи с небольшим цитозом ликвора, а также отсутствием цитогенетического исследования лейкозных клеток костного мозга в момент постановки диагноза острого лейкоза. Это обязательный набор современных методов исследования лейкозных клеток костного мозга, необходимый для точного установления диагноза острого лейкоза, его варианта и подварианта морфологическая, цитохимическая и иммунологическая классификация , а также прогностических факторов цитогенетическое исследование. Депрессии кроветворения. В зависимости от степени дифференцировки зрелости опухолевых клеток крови и характера течения злокачественное и доброкачественное лейкозы делят на острые и хронические.

Состав и функции крови, схема кроветворения у животных. Заболевания, связанные с недостатком железа в крови: постгеморагическая, гемолитическая, гипопластическая, апластическая анемии.

Железодефицитная алиментарная анемия поросят, этиология и патогенез. Применения морфоцитохимических методов диагностики лейкозов.

Цитохимическая характеристика клеток крови. Цитохимическая диагностика и методы исследования лейкозов. Острые миелоидныё лейкозы ОМЛ. Морфологические особенности лейкозных лимфобластов. Строение и функции эритроцитов. Строение гемоглобина, его функции, виды и патологические формы.

Химиотерапию не проводят до установления типа лейкоза и его варианта. Так и не нашли ответ на свой вопрос?

Острый лейкоз : патогенез, клинические проявления, гемограмма

Мне нужна помощь. Предыдущая статья. Следующая статья.

2192663

Узнай стоимость написания работы на заказ. Узнать стоимость. Нажав на кнопку "Узнать стоимость", вы соглашаетесь с обработкой персональных данных в соответствии с политикой сервиса. Реферат: Лейкозы Лейкозы - опухолевидные заболевания системы крови, при которых патологический процесс начинается на уровне стволовых или частично детермированных клеток - предшественников.

Резко страдает функция костного мозга. Заболевание встречается в любом возрасте. Реферат: Патофизиология лейкозов Лейкозы - представляют собой опухоли, диффузно поражающие гемопоэтическую ткань костного мозга. Уровень заболеваемости лейкозами в разных странах мира колеблется в широком диапазоне: от 3 до 10 реферат на тему острый лейкоз у детей на населения.

Реферат: Хронический лейкоз. Хронический моноритарный лейкоз. Миелофиброз и Провести беседу с пациентом о значении и влиянии диетического питания на течение болезни и выздоровление. Проводить контроль за соблюдением пациентом режима двигательной активности. Оказывать пациенту помощь при перемещении; сопровождать. Оказывать помощь пациенту в выполнении мероприятий по личной гигиене. Обеспечить средствами связи с медперсоналом. Следить, чтобы как философ реферат получал любимые блюда и красиво оформленные.

Провести беседу с родственниками пациента о характере передач. Рекомендовать принимать жидкую и полужидкую пищу маленькими порциями, но часто дробное питание. Проводить контроль за своевременным приемом пациентом лекарственных препаратов. Обеспечить уход за полостью рта пациента. Провести беседу с реферат на тему острый лейкоз у детей и его родственниками о необходимости полноценного питания.

Создать благоприятную обстановку во время. Причина возникновения лейкозов на данный момент не до конца выяснена. Однако для некоторых лейкозов выявлены онкогены и специфические мутации хромосом, лежащие в основе избыточного роста клеток крови. Так, хронический миелобластный лейкоз связан с переносом участка хромосомы 9 на хромосому Таким путем клон берет начало из собственных незрелых гемопоэтических клеток костного мозга.

Опухолевая ткань разрастается и постепенно замещает нормальные клетки костного мозга. В результате этого процесса у больных лейкозами развиваются различные варианты цитопений. Цитопенией называют недостаток в организме каких-либо клеток крови.

Острый лейкоз

Она приводит к повышенной кровоточивости, кровоизлияниям, общей слабости организма, подавлению иммунитета с присоединением различных инфекционных осложнений. Для лейкозов характерны: 1. Это явление носит название метаплазии. Еще одна опасность лейкозов состоит в том, что очень часто человек не предает значения симптомам на начальной стадии, списывая их на усталость, недостаток сна, городскую неблагоприятную экологию и прочие факторы.

А ведь лейкоз, впрочем, как и любое другое онкологическое заболевание, гораздо легче вылечить именно на ранних стадиях болезни. Вершинина С. Руководство для пациентов с онкологическими заболеваниями.

О.В. Алейникова. Новые направления в лечении острого миелобластного лейкоза у детей

Онкологические заболевания: профилактика и методы лечения. Согласно мировой статистике, 3,7 детей из тысяч заболевают лейкемией в возрасте до 15 лет. После Чернобыльской катастрофы значительно возросло внимание к проблемам детской онкогематологии. До настоящего времени этиология острого лейкоза окончательно не установлена.

Современная концепция этиологии и патогенеза основана на предположении об этиологической роли различных эндо- и экзогенных факторов онкогенные вирусы, неблагоприятные факторы внешней среды, ионизирующая радиация и т. У человека найден вирус лимфомы Беркитта и выявлена транскриптаза, которая способствует синтезу ДНК на вирусной РНК, что приводит к образованию эндосимбиоза онкогенного вируса и клетки.

Титул для реферата на английскомВиды статистической отчетности рефератРеферат сахарный диабет 1 типа у детей
Государственный долг и его последствия рефератРеферат на тему горе смерть потеряФорум эссе по английскому
Основные школы геополитики рефератМикрокредитование в россии рефератЧто портит наш язык реферат
Документооборот в логистике рефератПринципы и задачи уголовного права рефератТравматизм и заболевание на производстве реферат
Я знаю кто убил меня рецензияТопографическая анатомия верхней конечности рефератРеферат позвоночник ключ к здоровью

Это позволило считать обоснованной вирусную этиологию лейкозов. По гипотезе Р. Хабнера, г. В норме ДНК-провирус онкоген находится в репрессированном состоянии, однако под воздействием концерогенных факторов химических, радиации он активизируется и вызывает клеточную трансформацию.

Провирус передается по наследству. Некоторые ученые допускают возможность существования систем, подавляющих вирусную лейкозную трансформацию в клетках хозяина, в частности системы, ответственной за иммунитет. Таким образом, в этиологии заболевания главную роль играет не инфицированность вирусом, а состояние контролирующих систем, стимулирующих факторов. Лейкозогенным эффектом обладает ряд химических бензол и др.

В происхождении лейкозов, несомненно, играют роль эндогенные моменты гормональные, иммунные нарушения. По всей вероятности, существует комплекс причин, приводящих к развитию лей коза.

Предполагается, что они возникают под влиянием неблагоприятных факторов внешней среды.

Реферат на тему острый лейкоз у детей 3697

Особенно чувствительны к воздействию электромагнитного излучения дети школьного возраста, организм которых еще не сформировался: даже всего несколько часов в неделю, проведенных около компьютера, опасны для их здоровья. В году в США опубликованы данные по увеличению количества заболеваний детей лейкозом, которые более 2 часов в день играли на компьютере и в видео игры.

У больных лейкозом людей были обнаружены некоторые вещества из метаболитов триптофана и тирозина, которые способны индуцировать лейкозы и опухоли у мышей. Была выявлена связь между ростом заболеваемостью лейкозом и загрязнением воздуха некоторыми полютантами воздуха в таких районах Крыма как Сакский, Бахчисарайский, Раздольненский и др.

Основным звеном в развитии болезни является то, что неблагоприятные факторы приводят к изменениям мутациям в клетках кроветворения. При этом клетки реагируют неудержимым ростом, невозможностью дифференцировки и изменением скорости нормального созревания. Поэтому все клетки, которые составляют лейкемическую опухоль, являются потомком одной стволовой клетки или клетки-предшественницы любого направления кроветворения.

[TRANSLIT]

Выделяют лейкозы острые и хронические. Форма заболевания определяется не длительностью и остротой клинических проявлений, а строением опухолевых клеток. Реферат на тему острый лейкоз у детей, к острым отнесены лейкозы, клеточный субстрат которых представлен бластами незрелыми клеткамиа к хроническим - лейкозы, при которых основная масса опухолевых клеток дифференцирована и состоит в основном из зрелых элементов.

Скорость роста зависит от доли активно пролиферирующих клеток, их генерационного времени, числа клеток с ограниченной продолжительностью жизни, скорости потери клеток. Когда лейкемическая популяция достигает определенной массы, происходит торможение дифференцировки нормальных стволовых клеток и резко падает нормальная продукция.

Mauerпостроив математическую модель пролиферации при остром лимфобластном лейкозе, с учетом этих условий, вычислил время, необходимое для наработки из одной патологической клетки лейкемического клона массой 1 кг клетокт. Это время хорошо согласуется с клиническими данными: пик заболеваемости острым лимфобластным лейкозом у детей приходится на возраст от 2 до 5 лет. Бластные клетки при остром лейкозе теряют ферментную специфичность.

Общие положения опухолевой прогрессии. Подавать судно мочеприемник в постель по мере необходимости.

Клетки становятся морфологически и цитохимически недифференцируемыми. Они характеризуются:. Изменением ядра и цитоплазмы вместо крупных появляются клетки неправильной формы с увеличением площади ядра и цитоплазмы. Обладают способностью расти вне органов гемопоэза пролифераты из лейкозных клеток находят в коже, почках, головном мозге и в мозговых оболочкахони неравноценны и представляют разные этапы прогрессии. Имеют скачкообразный уход опухоли из-под цитостатического воздействия, а также лучевого, гормонального.

Нарастание процесса в виде выхода бластных элементов в периферическую кровь, перехода от лейкопении к лейкоцитозу. Этапы опухолевой прогрессии - это этапы злокачественности лейкоза. В основе данной прогрессии лежит нестабильность генетического аппарата лейкозных клеток, которым свойственен переход из неактивного состояния в активное. Раскрытие этапов лейкозного реферат на тему острый лейкоз у детей имеет большое практическое значение, ибо главный его смысл заключается в поисках цитостатических препаратов, адекватных каждому этапу злокачественности.

Клиническая практика показала, что острый лейкоз у детей неоднороден как по клиническим проявлениям, реакции на терапию, так и по прогнозу заболевания. Это послужило основанием к попыткам разделить острый лейкоз на более однородные по течению и прогнозу группы.

Так же тяжело протекают пневмонии цитомегаловирусного происхождения, число которых за последние годы увеличилось. Энтони Уильям - Взгляд внутрь болезни.

Такое разделение было необходимо и для более четкого планирования и индивидуализации лечебной тактики с целью повышения ее эффективности. В году была принята франко-американо-британская FAB классификация острых лейкозов на основании цитоморфологических и цитохимических исследований с выделением острых лимфоидных лейкозов 3-х типов: LI, L2, L3 и Ml малодифференцированный миелобластный лейкозМ2 высокодифференцированный миелобластный лейкозМЗ промиелоцитарный лейкозМ4 миеломонобластный лейкозМ5 монобластный лейкозМб реферат на тему острый лейкоз у детейМ7 мегакариоцитарный лейкозМ8 эозинофильный лейкоз.

Согласно этой классификации, острый лимфобластный лейкоз с клетками типа L1 чаще встречается у детей и имеет лучший прогноз. Лимфобластный лейкоз L2 встречается как у детей, так и у взрослых. Лимфобластный лейкоз типа L3 встречается у детей довольно редко и по своему течению и клиническому оформлению напоминает лимфому Беркита.

Разработка гибридомной технологии с использованием спектра высокоспецифических моноклональных антител для идентификации дифференцировочных антигенов лимфоцитов позволила выявить значительное число генетически более однородных субвариантов острого лимфобластного лейкоза ОЛЛ у детей, при которых фенотип бластных клеток соответствует ранним стадиям онтогенеза лимфоидных клеток-предшественников.

Реферат: Лейкозы

Большинство детей с данным вариантом имеет 5-летнее безрецидивное течение заболевания. Выживаемость при острых нелимфобластных лейкозах значительно ниже, чем при ОЛЛ. Однако в настоящее время она значительно возросла в связи с трансплантацией костного мозга от братьев или сестер, совместимых по HLA. Для установления диагноза лейкоза необходимо цитологическое, цитохимическое и цитогенетическое исследование костного мозга и выявление поверхностных антигенных маркеров клеток иммунофенотипирование L1, L2, L3.

Для клинической практики выделение трех подвариантов ОЛЛ имеет очень большое значение, поскольку от подварианта зависит курс проводимой терапии и прогноз для жизни больного. При постановке диагноза ОЛЛ необходимо указать и стадию заболевания. В г. Воробьев и М. Бриллиант предложили реферат на тему острый лейкоз у детей классификацию ОЛЛ.

Согласно этой классификации выделяют начальный период, развернутую стадию болезни, полную ремиссию, выздоровление состояние полной ремиссии на протяжении 5 летчастичную ремиссию, рецидив с указанием, какой по счету, и уточнением очага локализации при локальном рецидиве, терминальная стадия.

Реферат на тему острый лейкоз у детей 7094

Для реферат на тему острый лейкоз у детей заболевания имеет значение диагностирование на ранней стадии. Ни у кого нет сомнения сегодня, что ОЛЛ начинается постепенно и лишь его манифестация представляется острой. Многие исследователи пишут о "предлейкозе", но в предлейкозе поставить диагноз. В начальном периоде ОЛЛ протекает под видом болезней, "масок", связанных преимущественно с гиперпластическим поражением органов, либо с выраженным цитопеническим синдромом.

Соответственно детям выставляется диагноз ревматизм, лимфаденит, инфекционный мононуклеоз, злокачественная лимфома и др.

Прогноз острого лейкоза помимо определяющего цитоиммунологического варианта зависит и от других факторов, наличие или отсутствие которых в момент диагностики заболевания позволяет разделить больных с ОЛЛ на группы с прогностически благоприятными стандартный риск и неблагоприятными факторами высокий риск. Наиболее значимыми неблагоприятными факторами прогноза являются инициальный бластный гиперлейкоцитоз значительная опухолевая массанейролейкоз в дебюте заболевания, Т- и В-клеточные предварианты ОЛЛ и различные аномалии кариотипа лейкозных клеток.

Однако, по мере совершенствования протоколов лечения ОЛЛ, представление о значимости неблагоприятных факторов в отдаленном прогнозе заболевания несколько изменилось. В этом плане хотелось бы обратить внимание на высказывание известного американского гематолога D. Низкий уровень индукции ремиссии, длительность ремиссии и излечения являются обычно следствием неадекватной терапии. Все нелеченные лейкозы универсально фатальны.